【婴儿先天愚型有哪些特征?】
病情分析：你好，唐宝宝也称先天愚型婴儿。是罹患唐氏综合症的婴儿。它是最常见的一种人类染色体病，也是最常见的智力低下的原因。
同时会伴随着心脏病，白血病等其他各方面的缺陷。 患者的身体特别软弱松弛。
先天愚型的孩子有特殊面容孩子，一般是有眼列宽低鼻梁耳位低，有的孩子通贯掌脖子短，再就是智力发育的不行，不管孩子的情况如何，建议最好是去医院检查看看比较好。
又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，“唐氏综合症”。是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。
有些先天性智力低下的宝宝在面容体态上就有异常表现 。比如先天愚型患儿就有眼距过宽、双眼斜吊、塌鼻梁、舌头常拖在嘴外边、流口水等表现，就是人们常说的 “国际脸”。
此外，尚有二种“非典型”断掌，一种是感情线横贯手掌，而另一种则是智慧横贯手掌。唐氏宝宝的简介： 唐氏宝宝，也称先天愚型婴儿，俗称唐宝宝。它是最常见的一种人类染色体病，也是最常见的智力低下的原因。
【父母都挺聪明孩子为什么是先天愚面容呢?】
这个不一定。但是如果父母很精明，很功利，比较自私，那一般孩子就不容易好，容易出各种问题，因为这样的 父母的德行上有亏。
家长对于孩子的关注度是非常高的，因为家长也想让自己的孩子变得更加的优秀，但是每个孩子的特点都是不一样的。
并不一定父母优秀，就会优势遗传的.天才没几个，后天的教育很重要！没把孩子教育好。
【先天愚型特殊面容主要有何表现?】
1 特殊面容 唐氏综合症患儿出生即可发现患儿呈现特殊面容，具体表现为头颅比较小，并且很圆，眼距宽，眼裂小，外眼角上斜，舌常伸出口外，流涎较多。
头面部 患儿有特殊面容，头型短小，面圆而扁平。眼角斜向外上，两眼距离较远，眼裂内角内眦赘皮，眼球震颤。鼻梁低平，鼻孔上翘。嘴小，口半开，腭弓高，唇厚，舌厚常伸出口外，常傻笑，看起来很愚钝。
21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。根据个人差异，也有身体特症上不明显的例子。
【小儿先天愚型症状是什么】
小拇指向内侧弯曲，通贯掌。确诊为染色体检查。甲状腺功能为确诊甲低的检查。尿三氯化铁试验适应于较大儿童PKU初筛。考点提示：根据临床表现选择确诊手段是常规命题思路。
比如先天愚型患儿就有眼眼距过宽、双眼斜吊、塌鼻梁、舌头常拖在嘴外边、流口水等表现。智力低下的儿童比正常儿童明显运动发育迟缓。俯卧抬头、坐、站、走等动作的起始年龄都比正常同龄儿童要晚。
据了解，有些先天性智力障碍的宝宝在面容体态上就有异常表现。比如先天愚型患儿就有眼距过宽、双眼斜吊、塌鼻梁、舌头常拖在嘴外边、流口水等表现，就是人们常说的“国际脸”。而患脑积水的孩子头围特别大，小头畸形儿头颅又特别小等。
据了解，有些先天性智力障碍的宝宝在面容体态上就有异常表现。比如先天愚型患儿就有眼距过宽、双眼斜吊、塌鼻梁、舌头常拖在嘴外边、流口水等表现，就是人们常说的“国际脸”。而患脑积水的孩子头围特别大，小头畸形儿头颅又特别小等。
病情分析：你好，唐宝宝也称先天愚型婴儿。是罹患唐氏综合症的婴儿。它是最常见的一种人类染色体病，也是最常见的智力低下的原因。
【求先天愚型(Down病)临床表现!】
特征：(1)患儿具明显的特殊面容体征：眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。
唐氏综合症简介 唐氏综合症或称21三体，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为：患者面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手。
2 简介 又名Down综合征和先天愚型，是由于第21号染色体多一条所致。临床表现为身材矮小，智力低下。面容特殊，舌大而外伸，故有伸舌样痴呆之称。发病率约5‰。为最常见染色体畸变综合征。
唐氏儿出生后的表现：面部功能出现障碍。 具体表现：一部分唐氏综合症儿童脸部肌肉和舌部肌肉均出现明显痉挛或不协调收缩。从而导致孩子咀嚼和吞咽困难，口腔闭合困难以及流口水。男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。
唐氏综合征，即21－三体综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病，发生率与母亲怀孕年龄有相关，又称为先天愚型或Down综合征。
2012年临床执业医师儿科学辅导：21三体综合征 概述 21三体综合征(21-Trisomy syndrome)又称先天愚型、Down综合征。是在人体首先被描述的染色体畸变，也是最常见的常染色体疾病。
【先天愚型】
包括：通贯掌、atd角增大，第5指桡箕增多、脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条褶纹等。
先天愚型是最主要的染色体疾病。英国医生Langdon Down 首先描述，故称为 Down综合征（Down sydrome）。
染色体先天愚型比较常见，也被称为Down综合征，发病率可高达1/600。
【先天愚型特殊面容主要有何表现?】
由第21对三体变异染色体结合体（占80%）和正常细胞结合体的体细胞分裂所产生的不分离造成。这种场合表现出来的临床现象较轻。
不是所有先天愚型的孩子肌张力都低。先天愚型比较典型的是特殊面容，像因为小下颌，短硬腭原因的吐舌，蹋鼻梁。小嘴，低耳位，小耳，眼距跟正常人不一样，通贯手（断掌），草鞋足大多还有先心病。
1 特殊面容 唐氏综合症患儿出生即可发现患儿呈现特殊面容，具体表现为头颅比较小，并且很圆，眼距宽，眼裂小，外眼角上斜，舌常伸出口外，流涎较多。
【出生后如何判断孩子是不是先天愚型?有什么办法?】
甚至他们中有很多比看起来活灵活现的人在某一方面更有特长，天赋和才能。你的孩子也许不会是全才，但很可能是专才。没有真正的垃圾，只有放错位置的精品。如果让梅西打篮球，姚明去踢足球，照样不会有好效果。
你好！首先，产前检查可明确胎儿智力，孕妇常规进行唐氏筛查，若胎儿存在染色体异常，如唐氏儿21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征，多数存在畸形、智力障碍、生活能力低下等异常。
特别是一岁以后还没有正常的发育。当然确定宝宝是否存在智力低下，最准确的方法还是到正规医院的儿科，在专业医生的检测下，确定孩子的智力是否存在智力低下，医生会根据孩子的年龄段来进行专业的测试。