如果想要结婚的患者在决定生育前要做个全面详细的检查根据具体情况来决定是否可以生宝宝。
如果从基因的角度看每一个人，世界上就没有完美的人，人人都有基因方面的缺陷，甚至一个人携带多个致病基因，只表明这个人患某种疾病的概率比别人大，但并不会表现出病态。
想要第。
不知道你是什么基因缺陷，有什么特征表现，是不是很严重，如果不严重的话，其实也没什么的；如果严重，拿就要接受专业的治疗。但是治疗的话，先天的很难治好的，后天的也有很严重的。
基因检测是可以检测出潜在缺陷的，胎儿基因缺陷的检测可在怀孕15到20周做唐氏筛查，准确率在百分之60左右；可在怀孕12到26周做无创DNA检测，准确率在90%以上；在怀孕19到24周可做羊水穿刺，准确率达百分之百。
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人体内有23对染色体(即46个)，是满载着6万个基因的重要生命结构。染色体以一对对排列，每一对中的一个来自父亲的精子，另一个则来自母亲的卵子。
染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。
由于16号染色体缺失会引发精神性障碍，发育障碍，自卑症等易感性，当时医生已经建议我们打胎。
你好。染色体疾病一般是先天性的，终身存在，不能治愈。，没有药物可以治疗染色体的变化。所以，一些染色体疾病，比如染色体缺失，染色体多一条等，不能治愈。
先去医院进行有创的染色体检查确诊，如果确诊的确是缺失，然后咨询医生看看是否可以生下。
Y染色体上存在无精子因子，影响精子生成，并且由于基因微点过于微小，常规方法无法判断，称为Y染色体微缺失。
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耳聋基因有问题，先看是什么基因出问题了，先天性的基因缺陷是无法治疗恢复的。
当时小严一看孩子，“嘭”的心跳了一下，马上和医生说要把他孩子丢掉，但丈夫和奶奶却不允许，原来孩子患有新生儿先天性无肛。
可以做第三代试管，七路虹主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。
导读：如果你的孩子有先天性耳朵基因缺陷，导致听力受损，可能会造成他注意力不集中、行为表现异常等。不过，专家表示，饮食可以延缓耳聋的问题。你可以让幼儿多吃核桃、鸡蛋、芝麻等食物，补充有益的营养。
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先天异常的种类 胎儿在母体内发育期间，有的身体形状和功能发生异常。将此称为先天异常，其种类很多，有代表性的既有像兔唇那样的生下来即可看出的外形异常(又叫畸形)，也有像先天性心脏病那样的内脏形态异常的。
威廉斯氏综合征(Williams syndrome) 是一种因七号染色体长臂7q123区段部分缺损的先天性疾病，患儿有典型的脸部外观，身体瘦小，有轻、中度的智能发展迟缓，牙齿通常长得很慢且小而稀疏；友善而爱说话的个性也是他们的另一个特征。
人受到严重的刺激都会出现精神异常，比如买卖赔了郁闷吃不下饭，票中大奖了票丢了结果神经了，把房子输了崩溃跳楼。
而这一重要发现，也更有力地证明了“天才与精神病之间确实是有联系”这一事实。
威廉斯氏综合征（Williams syndrome）指因为基因排列失常而造成的先天性疾病，患者一出生其体内的7号染色体就少了20个基因。
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西北大学Feinberg医学院新成立的自闭症和神经发育中心主任彼得彭兹斯说：了解这一突变如何导致智力障碍和精神疾病，我们已经解决了一个重要的难题。该论文将于12月5日在Neuron上发表。
AngelmanSyndrome，简称AS，是由基因缺陷引起，病征包括经常发笑、痉挛、缺乏语言能力及智障，因此被称为“快乐木偶综合症”，全球约有5万名病患者，多数为儿童。
超雌综合征（性染色体三体患者大多具有正常外表、性成熟和生育能力，有些患者月经失调或闭经，一般智力正常或接近正常，有些发育迟缓或有智力障碍和精神缺损。
遗传。遗传基因的影响占很大的可能性，如果父母中有一方或双方智力低下的，孩子受到基因的影响有智力低下的几率增大。感染。母亲在孕期期间。
智力障碍目前没有特效的治疗方案。目前康复治疗，对智能障碍有一定疗效。通过反复再学习的方法，强化治疗对部分患者有疗效。如果患者的智能障碍是因为先天发育异常所导致，那么要治好肯定是不可能，但是也要进行智能的康复训练。
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