基因相同的夫妻怎么办
孩子是否会得遗传病，不是单看父亲的，也不是单看母亲的，而是要将父亲提供的精子和母亲提供卵细胞进行组合进行分析。然后判断孩子是否会得遗传病。
或者只有一方携带地贫基因，所生的孩子不会得重型或中间型地贫，但会遗传地贫基因。
不符合常染色体显、隐性遗传。亲属发病率与家族中已有的患者人数和患者病变的程度有关，家族病例数越多，病变越严重，亲属发病率就越高。像你这种情况，夫妻都有这种病，那么小孩被遗传的几率会比较大（会小于50%）。
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一条上一个基因座上有两个等位基因,这句话对吗?
一条染色体上有一种等位基因 但有一对等位基因，即两个。(一条染色体由两个染色单体组成，而每个染色单体上有一个等位基因。
等位基因是位于一对同源染色体上，占有相基因座的一对基因，它控制一对相对性状，就是说等位基因是两个基因，分别位于两条同源染色体的相同位置上，而且他们控制的性状是同一个，比如都控制眼色、花色等。
解析：等位基因是指在一对同源染色体上，占有相同座位的一对基因，它控制一对相对性状。例如，人类RH血型基因的座位是在1号染色体短臂的3区5带，位于两条1号染色体相同座位的Rh的RH就是一对等位基因。
没有。一对等位基因存在于一对同源染色体上，一条染色体上有1或2个DNA，一个DNA有2条链，基因为DNA上的片段。
连锁关系，基因连锁。遗传学的内容。等位基因与非等位基因是相对于两条染色体而言。希望我的回答能够帮助你。
没有 着丝点分裂后，那就变成了两条染色体，也就是一对同源染色体。此时才称之为等位基因。同一个染色体上不能称之为等位基因。
不正确。应该考虑性染色体，以人类的X、Y染色体为例，在X染色体上有的基因在Y染色体上不一定有其等位基因，而在Y染色体上有的基因在X染色体上也不一定有其等位基因。
每个基因座用染色体编号数、臂和其在染色体上所处位置表示。这一段DNA序列必须具有遗传效应。因此具有两个以上的等位基因。人类是一个种群，染色体数目不变，但等位基因数量庞大，导致人类的性状千变万化。
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夫妻都有一个相同位点的耳聋基因,要孩子行吗,遗传几
聋哑基因是常染色体隐性遗传，男方正常，女方携带者，则孩子中有50%正常，50%是携带者。没有聋哑患儿。
先天性耳聋除了人们比较熟悉的遗传性耳聋，还有可能是其他原因造成的，具体可分为遗传性和非遗传性两大类。遗传原因造成 首先，父母双方或一方家族中有耳聋基因，都有可能使孩子患有听力问题。
大前庭导水管综合征，致聋基因SLC26A4，属常染色体隐性遗传病。病人一般在2岁左右开始发病。主要表现为听力波动性下降，个别病人会表现出突发性耳聋，也有病人表现为发作性眩晕伴波动性听力下降，类似梅尼埃病。
夫妻一方有耳聋，不一定会遗传给后代 药物性耳聋和非遗传性耳聋绝对不会遗传给后代的，遗传性可以使后代部分出现耳聋现象，这样的夫妻，只有一方是遗传性的可以出现耳聋性的后代的。一般只有25%的概率的。
建议有意愿生育二胎的家庭不要因为一胎健康就“放松警惕”，要做好全面的身体检查，评估精子和卵子的质量。
所以，父母一方为耳聋基因携带者，另一方为完全正常人，则下一代50%的概率为完全正常人，50%的概率为携带者，但不会出现聋人。
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耳聋基因携带者是夫妻俩都在同一个位点突变孩子才会有问题概率存在吧
您好！家里没有耳聋患者，孩子发现有听力问题，有可能在孕期病毒感染或者生产时宫内缺氧等原因影响到孩子的听力，也有遗传的可能性。
也就是说明你携带耳聋基因。这种情况你最好查一下孩子的父亲。如果父亲跟你现在同样的耳聋基因的话，那遗传给孩子的概率非常大，如果父亲携带，一般情况下问题不大。但是怀怀孕的时候要跟踪检查，要注意保持良好的心情。
当然也有不携带的。龙遗传一般需要两个人，也就是父母双方都携带同种耳聋基因。才能生下耳聋的孩子。也就是说，耳聋的孩子有可能是携带基因的。如果只有一个人携带基因是不会生下耳聋的孩子的。这种事指的是基因遗传。
就你们夫妻的情况，一个AA一个Aa，生下来的孩子不可能出现aa的，也就是你所说的这个位点的基因，夫妻俩一个是携带者一个正常，必定不会致病！但是耳聋基因也有很多，遗传方式也不止这两种，还有线粒体遗传等情况。
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夫妻两个人的hla基因相似有解决办法吗
夫妻基因不合的现象是有，主要是有时候丈夫的核基因与妻子的线粒体基因不匹配，但大概率是造成不孕不育或流产，一般只要胎儿能正常孕育，就基本能证明夫妻双方的基因配合没问题。。
怎么判断夫妻基因不合：男女双方基因不合怎么能查出？ 亲，的途径就是去医院查，费用是每人元左右，不过有的医院要预约，而且预约人多排队的话要3个月左右哦。
在同胞兄弟、姐妹中从父母各接受一条染色体上每种基因的一个，所以是单倍体基因遗传。
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夫妻双方基因两个位点相同会导致胎儿基因遗传缺陷吗
由于近亲结婚的夫妇，从共同祖先获得了较多的相同基因，容易使对生存不利的隐性有害基因在后代中相遇（即纯合），因而容易出生素质低劣的孩子。据世界卫生组织估计，人群中每个人约携带 5 ～ 6 种隐性遗传病的致病基因。
如果夫妻双方都有这种病症，那么他们的孩子都会是患者。但发生以上几种情况的几率很小。但如果夫妻双方有亲戚关系时，父母很可能从同一个祖先继承了相同的有缺陷基因，这种近亲的结婚会大大提高隐性基因疾病的发病率。
我们一起来讨论一下吧。
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不同个体,会存在同一个基因位点上的两个等位基因都一样的情况吗?
而不影响基因本身的序列。因此，在大多数情况下，同源染色体上的相同位置都会有相同的基因。但在某些情况下，基因突变、基因重组、基因缺失等因素也可能会导致同源染色体上的相同位置有不同的基因。
有可能但不一定。等位基因一般都在同源染色体上的相同位置出现，但是在同源染色体上相同位置出现的却不一定是等位基因。比如纯合子（AA），同源染色体上相同位置，基因是相同的，而等位基因则比如杂合子（Aa）。
杂合子 ( 杂合体 ， 异型结合子 ， 异型结合体 ) 是指同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体 ， 如 Aa 。杂合子间交配所生后代会出现性状的分离。
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夫妻两个基因相同能要小孩吗?
应该要采取比较科学的方式，应该要保持特别好的饮食习惯，并且也不能够生气，要控制好自己的情绪。
建议有意愿生育二胎的家庭不要因为一胎健康就“放松警惕”，要做好全面的身体检查，评估精子和卵子的质量。
或者只有一方携带地贫基因，所生的孩子不会得重型或中间型地贫，但会遗传地贫基因。
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怎么查男女基因合不合
可以通过以下方法：验血测胎儿性别母体DNA验血、羊膜穿刺术、B超检查。\r\n验血测胎儿性别母体DNA验血：可利用基因工程的技术，采取母体静脉的血液，来判断胎儿的性别。
我有个同事就是怀了两个，都是到三个月的时候没有胎心了，做了染色体检查，他俩就是属于要孩子不容易的。我刚生化妊娠了一个，大夫说如果下次怀还这样的话就要做检查了。
夫妻基因不合的现象是有，主要是有时候丈夫的核基因与妻子的线粒体基因不匹配，但大概率是造成不孕不育或流产，一般只要胎儿能正常孕育，就基本能证明夫妻双方的基因配合没问题。。
怎么判断夫妻基因不合：男女双方基因不合怎么能查出？ 亲，的途径就是去医院查，费用是每人元左右，不过有的医院要预约，而且预约人多排队的话要3个月左右哦。
所谓基因不合，在生物学上解释，就是某种基因搭配的个体无法存活或者生存能力低。
夫妻基因不合这种情况可以去医院进行染色体检查。
不合的基因体，也就是常说的等位基因，这种几率在正常夫妻中只有万分之一。等位基因是指后代在双亲那里获得同样的基因，而一对等位基因控制某种性状，某两种等位基因搭配会使个体无法存活或者生存能力低，即出现小孩残疾状况。
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染色体不合会不育吗
染色体异常是导致男性不育的一个重要原因，如果不及时治疗的话，男性染色体异常甚至会导致女性习惯性流产。
倒位杂合体形成的配子大多是异常的，从而影响了个体的育性。倒位纯合体通常也不能和原种个体间进行有性生殖，但是这样形成的生殖隔离，为新物种的进化提供了有利条件。
没有染色体不合这个概念，只有染色体异常的概念。如果染色体异常，有可能受不了孕，也有可能受孕后容易流产，还有可能生出的孩子畸形或有其他遗传性疾病。
在人群中，轻微的染色体变异，若变异部位在非功能区，则不影响人类生存的正常功能。若在与生育相关的基因部位，常引起不孕，最常见的表现为孕早期流产。
这个要具体染色体结果如何，染色体异常是可引起不孕，难孕的，若怀孕因染色体异常也可增加怀孕发生自然流产，胎停育等机率。
因为这位男性缺了一条染色体所以在染色体配对的过程中会出现差错而不能继续分裂；再者即使形成了精子也会有一半以上的精子是不正常的，所以不育应该是正常的。很遗憾，像这样自身体内遗传物质出了问题是不能治好的。
引起流产的原因很多，如胚胎异常，母体全身性疾病，内分泌失调，子宫异常，子宫畸形及遗传、免疫因素等，其中胚胎染色体异常约占50-60%，而流产夫妇中染色体异常率可达3-10%。
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