先天性自身免疫性疾病有哪些相关内容

自体(自身)免疫性疾病分类

此种病变有的属全身的,有的则仅涉及某些器官,而甲亢则属于后者――器官特异性自身免疫病。 问题四:免疫疾病 有哪些 这个问题很大,简短地说包括过敏反应引起的疾病、自身免疫病和免疫缺陷病。

最常见的自体免疫疾病有红斑性狼疮、类风湿性关节炎、僵直性脊椎炎、干癣性关节炎等。

自免疫 自体免疫性疾病(Autoimmune disease),亦作自体免疫问题,是一种人体内自己的免疫系统攻击自己身体正常细胞的疾病,就是正常的免疫能力下降,而异常的免疫能力却突显的一种问题。

慢性淋巴细胞性甲状腺炎又名桥本甲状腺炎,是一种自体免疫性疾病,有发展为甲状腺功能减退的趋势。多见于30~50岁女性,起病隐匿,发展缓慢病程较长,大部分病人在开始无症状,最早症状为乏力。主要表展缓慢病程较长。

免疫性疾病包括以下几种:(1)自身免疫性溶血性贫血:患者血清中含有针对自身红细胞的抗体。这些抗体有的可凝集红细胞,有的可与补体共同溶解红细胞。

对于自身免疫性肝炎患者来说,由于重症患者不经治疗10年死亡率为90%,因此需要积极的进行治疗,济南中医肝病医院引进的超氧自体血激活疗法,是目前治疗肝炎有效率最高的疗法,该疗法安全性高、无毒副作用。

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自身免疫性疾病知多少

如果发生在皮肤,则出现红肿、荨麻疹等;如果发生在呼吸道,则出现呕吐、腹痛、腹泻等。个别病情严重的,可因支气管痉挛、窒息或过敏性休克而死亡。

自身免病(autoimmune diseases)是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。

此种病变有的属全身的,有的则仅涉及某些器官,而甲亢则属于后者――器官特异性自身免疫病。 问题四:免疫疾病 有哪些 这个问题很大,简短地说包括过敏反应引起的疾病、自身免疫病和免疫缺陷病。

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什么是先天性免疫力缺陷?

孩子免疫力低3 婴儿免疫力缺陷的表现 免疫力低下有三种类型,先天性、继发性、生理性。先天性免疫低下 症状表现:生病情况较严重,患病时间持续比较长,所患疾病为败血病,恶性肿瘤等,并且有家族遗传史。

免疫缺陷病是由免疫系统发育不全或损伤引起的免疫功能低下引起的一组疾病。有两种类型的免疫缺陷,原发性和继发性。前者又称先天性免疫缺陷,与遗传有关,多发于婴儿。后者也被称为获得性免疫缺陷病,可以发生在任何年龄。

有二种类型:①原发性免疫缺陷病,又称先天性免疫缺陷病,与遗传有关,多发生在婴幼儿。

免疫缺陷,顾名思义就是免疫系统出现问题而导致不能免疫外来入侵或内源的有害因素(简称“异己”)。患免疫缺陷疾病的患者通常分为先天性和续发性。

先天性免疫缺陷:极少数儿童患有先天性免疫缺陷。出生后,他们容易发生各种感染,如呼吸道和消化道感染,导致感冒和发烧。免疫功能低下:见于生理性免疫功能低下,多发生于0.5-2岁的儿童。

过盛见于免疫功能亢进时,可引起以变态反应疾病为代表的自身免疫性疾病;而免疫缺陷是指由于免疫功能降低而表现出的反应,结果引起机体感染和恶性肿瘤。

感染的性质主要取决于免疫缺陷类型,感染部位以呼吸道最常见,孩子越小,感染频率越高,病情也越重。先天性免疫缺陷有高度伴发自身免疫疾病的倾向,以系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和恶性贫血多见,并伴随出现相应的症状。

淋巴细胞在免疫反应过程中起着核心作用。它们是人体的“常规或主力”。其中,能接受抗原刺激并激活、增殖和分化的淋巴细胞。

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先天性免疫名词解释

先天性免疫。固有免疫是机体在种系发育和进化过程中形成的天然免疫防御功能,即出生后就已具备的非特异性防御功能,也称为非特异性免疫,所以固有免疫又称为先天性免疫。

这些相互作用可以发生在侧链或者多肽主干之间。

先天性免疫是动物体不依靠获得性免疫(后天免疫)而在遗传上保有的生物体防御系统的总称。也就是个体在生理上和构造上不适于某种病原体生存的自然状态。此种系统在体内起主要作用的是吞噬细胞。

人体对寄生虫感染常出现不同程度的抵抗能力,表现为一系列的免疫反应。所谓免疫就是机体排除异己,包括病原体和非病原体的异体物质,或改变了性质的自身组织,以维持机体的正常生理平衡。

这种免疫力的特点是作用广泛,能对抗多种微生物,无专一性或针对性,故又称为非特异性免疫。例如,吞噬细胞能对多种微生物有吞噬、清除作用。先天性免疫的另点是受遗传基因所控制,故又称为种的免疫。

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先天性免疫-临床执业医师辅导资料

偏食或过长时间烹煮食品、患自身免疫性疾病、胃肠道疾病及肿瘤等,是该病的高危因素。 根据缺乏物质的种类,本病可分为单纯叶酸缺乏性贫血、单纯维生素B12缺乏性贫血、叶酸和维生素B12同时缺乏性贫血。

病原体是人免疫缺陷病毒HIV,主要感染CD4+T淋巴细胞。 传播途径主要是体液传播,其中性接触传播是主要的传播途径。 CD4+T淋巴细胞受损伤的方式及表现。 艾滋病的临床经过分四期及各期主要表现。

2012年临床执业医师儿科学辅导:21三体综合征 概述 21三体综合征(21-Trisomy syndrome)又称先天愚型、Down综合征。是在人体首先被描述的染色体畸变,也是最常见的常染色体疾病。

急性ipt多见于儿童,慢性itp以中青年女性多见,表现为紫癜性出血,除非有明显大量的出血,一般不伴有贫血。itp病人无脾大,如有脾大则提示为另一类疾病或继发性免疫性血小板减少症。

概述 糖原贮积病(glycogen storage,GSD)为常染色体隐性遗传疾病,主要病因为先天性糖代谢酶缺陷所造成的糖原代谢障碍,其特征是组织糖原浓度异常和(或)糖原分子结构异常,分为肝型糖原生成病和肌型糖尿累积病两类。

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